LuViva, un notable avance tecnológico de Guided Therapeutics en el campo de la salud femenina, fue presentado en el marco del XIX Congreso Regional del Colegio Mexicano de Ginecología y Obstetricia (COMEGO).
LuViva es una prueba no invasiva de exploración cervical avanzada, rápida e indolora, que puede detectar la presencia del cáncer cérvico-uterino hasta con dos años de anticipación. Este notable avance tecnológico estará pronto disponible en México, señaló PhD Mark Faupel, director científico de LuViva y fundador de Guided Therapeutics.
El cáncer cérvico-uterino es un serio problema de salud pública en México. De acuerdo con el INEGI, en el 2011 las principales causas de muerte por tumores malignos en mujeres de 20 y más años fueron por cáncer de mama (13.8 %) y cérvico-uterino (10.4 %). La mayoría de los casos de cáncer cérvico-uterino, son causados por el Virus del Papiloma Humano (VPH).
El cáncer cérvico-uterino es un problema de salud prioritario no únicamente por su alta magnitud y trascendencia, sino porque se trata de una enfermedad que es prevenible casi en un 100 por ciento. Esta nueva tecnología será una trascendental herramienta para la detección temprana y la prevención de esta severa enfermedad”, expresó el doctor Carlos Salazar López Ortiz, expresidente del COMEGO.
LuViva está creado para realizar un rápido examen indoloro que, a diferencia del Papanicolau y la prueba del VPH, no requiere de una muestra de tejido y la tardanza del análisis de laboratorio, pues da resultados confiables en cuestión de minutos. La detección temprana del cáncer mejora la supervivencia, y LuViva está diseñado para ayudar a preservar la salud reproductiva de las mujeres.
De acuerdo con Mark Faupel, LuViva es una Innovadora tecnología que actúa a través de fluorescencia y espectroscopia de reflectancia con una estimulación directa sobre los fleuróforos proteicos de una molécula, que hace que ésta sea fluorescente, lo que permite que se detecten los cambios físicos y químicos de las células pre-cancerosas.
El rayo de luz emitido penetra entre 3 y 5mm el tejido cervical hasta la capa basal y va directamente a la detección de los marcadores moleculares del cáncer cervico-uterino..
Esta tecnología para la detección del cáncer cervicouterino es lo que la hace diferente a los demás métodos dando una mayor especificidad y sensibilidad en comparación al tamizaje habitual (Papanicolaou, colposocopía, prueba de híbridos (VPH) y biopsia, la
Prueba LuViva® no es invasiva, ya que no modifica la estructura celular, es indolora y ofrece resultados inmediatos, en el momento de la atención a la paciente.
Más de mil 330 mujeres en riesgo de enfermedad cervical participaron en un ensayo clínico pivotal multicéntrico, con la tecnología LuViva®. Los resultados del estudio mostraron que:
* LuViva logró una reducción del 40 por ciento en el número de biopsias.
*LuViva ha detectado la enfermedad cervical hasta que dos años antes de la
prueba de Papanicolaou, prueba de VPH, colposcopia y biopsia.
*LuViva detectó la enfermedad cervical en un 87 por ciento de los casos que habían sido perdidos por el Papanicolau, las pruebas del VPH y la biopsia. (Los métodos conencionales en conjunto detectaron 75 por ciento).
LuViva ha obtenido ya varios reconocimientos internacionales, como el prestigioso Premio Medical Design Excellence, otorgado recientemente en Nueva York. Se espera su introducción a México durante 2014
